Casos adversos da vacina do Butantan: tudo o que você precisa saber
Suspensão da Vacina Contra Dengue do Butantan
O Ministério da Saúde anunciou, na segunda-feira (8 de junho de 2026), a suspensão da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi motivada pelo registro de 42 casos de sintomas graves, incluindo uma internação e duas mortes após a vacinação.
Desde o início da vacinação, mais de 500 mil doses foram aplicadas entre janeiro e 30 de maio. Desses, 3.703 indivíduos apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue.
Casos de Reações Adversas
Os 42 vacinados que relataram sintomas graves apresentaram dor abdominal, vômito persistente ou sangramento. O Ministério da Saúde classificou esses eventos como raros e inesperados, uma vez que não foram observados durante os estudos clínicos.
Entre os casos graves, três pessoas foram hospitalizadas, e duas faleceram:
- Caso 1: Mulher de 48 anos desenvolveu sintomas de dengue grave com comprometimento neurológico 19 dias após a vacinação.
- Caso 2: Homem de 58 anos apresentou febre 5 dias após a imunização, evoluindo para dengue grave com choque refratário.
Uma terceira paciente, uma mulher de 39 anos, teve febre e náuseas 6 dias após a vacinação, evoluindo para dengue grave e necessitando de UTI, mas recebeu alta posteriormente.
Leia também
Informações sobre os Casos
De acordo com o Ministério da Saúde, os três casos graves ocorreram em profissionais da atenção primária, que começaram a ser vacinados em fevereiro, com a expectativa de atingir 1,2 milhão de trabalhadores nas unidades básicas.
A vacinação foi estendida para a população de 15 a 59 anos em três municípios: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, informou que parte das reações adversas graves foi registrada nessas áreas, mas os casos graves ocorreram em outras localidades.
O ministério não forneceu mais detalhes sobre os internados ou os óbitos.
Análise da Suspensão
O Ministério da Saúde ressaltou que ainda não é possível afirmar que os eventos adversos foram causados pela vacina. Os casos estão sendo investigados levando em consideração o histórico clínico, doenças preexistentes, fatores de risco individuais e possíveis causas alternativas.
A análise está sendo conduzida pelo Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e Outros Imunobiológicos e pela Câmara Técnica de Assessoramento em Imunização, ambas vinculadas ao Ministério da Saúde.
Posição do Instituto Butantan
O Instituto Butantan declarou que continuará colaborando com o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo informações sobre a vacina e realizando novos estudos. A instituição destacou que a vacina apresentou uma eficácia global de 79,6% e de 89% contra a dengue grave em estudos científicos, com acompanhamento positivo nas áreas onde a vacinação foi realizada, sem reações graves reportadas.
Fonte por: Poder 360
Autor(a):
Redação
Responsável pela produção, revisão e publicação de matérias jornalísticas no portal, com foco em qualidade editorial, veracidade das informações e atualizações em tempo real.
